Бівалірудин порошок Cas No.128270-60-0
Джерело продукту: синтетика
Вміст продукту: більше або дорівнює 98%
Номер CAS: 128270-60-0
Метод виявлення: HPLC
Діюча речовина: цетрорелікс ацетат
Форма продукту: від білого до майже білого
Сітка продукту: 80-120 меш
Використання продукту: допоміжні репродуктивні технології (ДРТ), лікування гінекологічних захворювань, дослідницькі цілі
Упаковка продукту: ліофілізований порошок: зазвичай упаковується в скляні ампули або пакети з алюмінієвої фольги, ємність кожної пляшки/мішка налаштовується відповідно до вимог (наприклад, 1 мг, 5 мг, 10 мг тощо).
Рідка форма: потрібні стерильні ін’єкційні флакони або флакони з розчинником, упакованими окремо
Зберігання продукту: зазвичай зберігається в світло{0}}захищеному, герметичному середовищі при температурі 2-8 градусів.
Термін придатності: у закритому вигляді та зберіганні при температурі 2-8 градусів у світлонепроникному місці термін придатності зазвичай становить 2-3 роки.
Опис продукції
Порошок бівалірудину високої-високої{1}}чистоти
Наш порошок бівалірудину характеризується високою чистотою та високою якістю, суворо дотримуючись міжнародних стандартів фармацевтичного виробництва. Його чистота підтверджена за допомогою ВЕРХ (високоефективна рідинна хроматографія) та мас-спектрометричного аналізу, що відповідає вимогам фармакопей USP/NF, EP та ChP.
Наш продукт забезпечує постійну якість від-до-серії, суворий контроль домішок (загальна кількість домішок<0.1%), and cGMP-compliant manufacturing processes, meeting the high standards demanded by global pharmaceutical companies and healthcare institutions.
Фармакологічні ефекти
Пряме інгібування тромбіну:Потужно пригнічує як вільний, так і зв’язаний з фібрином тромбін (фактор IIa), блокуючи перетворення фібриногену у фібрин і пригнічуючи активацію/агрегацію тромбоцитів.
Оборотні та короткочасні-ефекти:-період напіввиведення ≈25 хв (нормальна функція нирок); швидке відновлення коагуляції після-припинення.
ATIII-незалежний механізм:На ефективність не впливають рівні антитромбіну III.
Механізм дії
Бівалірудин зв’язує тромбін шляхом-подвійної взаємодії:
Каталітичний сайт:Блокує розщеплення субстрату (наприклад, фібриногену).
Аніон-зв’язуючий екзозит I: Підсилює спорідненість, стабілізуючи інгібіторний комплекс.
Самообмежувальна властивість-:Тромбін частково розщеплює N-кінець бівалірудину, знижуючи ризик надмірної -антикоагуляції.
Використання за призначенням
|
Популяція пацієнтів/сценарій |
Клінічне значення |
|
Пацієнти ЧКВ |
Альтернатива гепарину, особливо для-підозрюваних/підтверджених випадків ГІТ; знижує ризик кровотечі. |
|
Гострий коронарний синдром (ГКС) |
Доповнення до антитромбоцитарної терапії (аспірин/клопідогрель) при UA/NSTEMI. |
|
Антикоагулянт ЕКМО |
↓ Смертність (OR=0.74) і ↓ тромботичні події (OR=0.52) порівняно з гепарином; ↑ успіх відлучення. |
|
Пацієнти з -високим{1}}ризиком кровотечі |
↓ Внутрішньочерепний крововилив (зменшення абсолютного ризику на 4,9%) у людей похилого віку/порушення функції нирок. |
Ефективність і ключове застосування
PCI/ACS:
↓ Велика кровотеча на 28% порівняно з гепарином ± GPI (P=0.001; дослідження HORIZONS-AMI).
Ризик гострого тромбозу стента незначний ↑ (P<0.0001), modifiable via prolonged infusion.
ECMO:
↓ Смертність на 26% (OR=0.74) і ↑ успішна деканюляція на 87% (OR=1.87).
Порушення функції нирок: безпечно з коригуванням дози (уникайте, якщо CrCl<30 mL/min).
Резюме клінічних переваг
|
Параметр |
бівалірудин |
Гепарин |
|
Ризик кровотечі |
Значно нижче |
Вища |
|
ризик ХІТ |
Немає (безпечно для пацієнтів з ГІТ) |
Вимагає моніторингу |
|
Антикоагулянтний контроль |
Короткий-період напіввиведення; швидкий розворот |
Варіативна відповідь; реверс протаміну |
|
Інгібування тромбіну |
Вільний + фібрин-зв’язаний тромбін |
Тільки вільний тромбін |
Популярні Мітки: бівалірудин порошок cas no.128270-60-0, Китай бівалірудин порошок cas no.128270-60-0 виробники, постачальники, фабрика
You Might Also Like
Послати повідомлення