Лейпрорелін 99% Cas № 53714-56-0

Ми постачаємо -активний фармацевтичний інгредієнт Leuprorelin (API) високої чистоти, виготовлений під суворим контролем якості, щоб відповідати суворим вимогам розробки та виробництва фармацевтичних препаратів. Наш продукт характеризується високим ступенем чистоти (більше або дорівнює 99%) і незмінною якістю, що гарантує, що він ідеально підходить для ваших суворих до-клінічних досліджень і роботи над рецептурою.

Щоб підтримати ваші проекти будь-якого масштабу, ми пропонуємо гнучкі варіанти упаковки від міліграмів до кілограмів. Як ваш надійний партнер, ми прагнемо надавати цей багатообіцяючий пептидний API, надаючи вашим інноваційним програмам розробки ліків надійне та високо{1}}якісне джерело матеріалів.

Лейпрорелін є потужним синтетичним аналогом гонадотропін-рилізинг-гормону (GnRH). Його фармакологічна дія демонструє типовий двофазний ефект:

• Початкова фаза стимуляції: після початкового введення він стимулює передню частку гіпофіза до вивільнення лютеїнізуючого гормону (ЛГ) і фолікулостимулюючого-гормону (ФСГ), що спричиняє тимчасове підвищення рівня статевих гормонів (тестостерону, естрогену).

• Тривала супресивна фаза: при безперервному введенні він швидко призводить до зниження -регуляції рецепторів GnRH у гіпофізі. Це пригнічує секрецію ЛГ і ФСГ, в кінцевому підсумку знижуючи вироблення статевих гормонів гонадами до рівня кастрації. Цей інгібуючий ефект є оборотним після припинення лікування.

Як нонапептидна сполука лейпрорелін діє шляхом зв’язування з високою спорідненістю з рецепторами GnRH на мембранах гонадотропних клітин гіпофіза. Завдяки значно вищій стійкості до ферментативної деградації порівняно з нативним GnRH, його період напіврозпаду in vivo істотно подовжується. Постійна зайнятість рецепторів порушує нормальну пульсуючу передачу сигналів ендогенного GnRH, що призводить до десенсибілізації та інтерналізації рецепторів. Це ефективно від’єднує вісь гіпоталамус-гіпофіз-гонади (HPG), що призводить до глибокого та тривалого пригнічення синтезу та секреції статевих гормонів.

У відповідних лікарських формах Leuprorelin API призначений для забезпечення таких основних терапевтичних ефектів:

• Ефективно знижує рівень статевих гормонів: постійно знижує рівень тестостерону в сироватці крові у самців і естрадіолу в сироватці крові у самок, щоб досягти кастраційного діапазону.

• Гальмує ріст тканин-мішеней: пригнічує ріст і прогресування гормон{0}}залежних пухлин і патологічних тканин, позбавляючи їх необхідного гормонального середовища.

Цей -активний фармацевтичний інгредієнт високої чистоти постачається виробникам фармацевтичних препаратів переважно для розробки та виробництва ліків у таких сферах:

• Онкологія:

◦ Паліативне лікування поширеного раку простати.

◦ Лікування раку молочної залози, особливо у жінок із-позитивним гормональним рецептором у пременопаузі та перименопаузі.

• Гінекологічні захворювання:

◦ Полегшення симптомів (наприклад, зменшення болю) при ендометріозі.

◦ Перед{0}}операційне лікування міоми матки (лейоміоми) для зменшення розміру міоми та контролю пов’язаної з нею анемії.

• Центральне передчасне статеве дозрівання: використовується для зупинки передчасно розпочатого статевого дозрівання у дітей.

Вищенаведена інформація базується на загальнодоступних наукових дослідженнях і клінічних даних і носить лише довідковий характер. Цей продукт є активним фармацевтичним інгредієнтом (API), призначеним виключно для використання кваліфікованими фахівцями у фармацевтичних дослідженнях, розробці та виробництві. Це суворо заборонено для безпосереднього використання людиною або введення у вигляді готового препарату.

Популярні Мітки: leuprorelin 99% cas no.53714-56-0, Китай leuprorelin 99% cas no.53714-56-0 виробники, постачальники, фабрика