Bulevirtide порошок Cas No.2012558-47-1
Специфікація: більше або дорівнює 98%
Номер CAS: 2012558-47-1
Молекулярна формула: C₂₄₈H3₅₅N₆₅O₇₂
Молекулярна маса: 5398,951 г·моль⁻¹
Аналітичний метод: HPLC
Діюча речовина: Булевіртид
Характеристики продукту: гігроскопічний твердий порошок від білого до майже-білого кольору
Упаковка: доступна в різних специфікаціях (мг, г, кг), доступна індивідуальна упаковка
Умови зберігання: зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі -20 градусів
Термін придатності: 36 місяців
Декларація використання: Цей продукт призначений лише для промислового використання або наукових досліджень.
Опис продукції
Ми спеціалізуємося на виробництві високо{0}}чистого порошку активного фармацевтичного інгредієнта Bulevirtide (API). Цей продукт суворо відповідає стандартам фармацевтичного виробництва та використовує передові технології приготування, щоб забезпечити постійну чистоту понад 98%.
Ми пропонуємо комплексні специфікації, починаючи від дослідницьких кількостей у-масштабі міліграмів і закінчуючи-комерційним виробництвом у масштабі кілограмів із індивідуальними рішеннями, адаптованими до ваших конкретних вимог. Ми прагнемо бути вашим надійним партнером у ланцюзі постачання, підтримуючи ваші проекти винятково якісно, щоб прискорити перехід від лабораторних досліджень до успішної індустріалізації.
Фармакологічна дія
Bulevirtide – це перший-у-класі інгібітор проникнення вірусу гепатиту. Його фармакологічна дія передбачає вибіркове та потужне блокування інфекції клітин печінки вірусами гепатиту B (HBV) і гепатиту D (HDV), таким чином контролюючи вірусну інфекцію в її джерелі та ефективно знижуючи вірусне навантаження у пацієнтів.
Механізм дії
Механізм дії цього продукту високоспецифічний. Це синтетичний ліпопептид, який імітує N-кінцевий фрагмент домену PreS1 білка великої оболонки ВГВ. Завдяки цій структурі він з високою спорідненістю зв’язується з рецептором ко-транспортуючого поліпептиду таурохолату натрію (NTCP) на мембранах гепатоцитів. Це конкурентне зв’язування займає шлях входу, який використовують віруси, таким чином запобігаючи прикріпленню та проникненню HBV та HDV у клітини печінки.
Ефективність продукту
Як активний фармацевтичний активний фармацевтичний інгредієнт (API), його основна ефективність полягає в здатності готового лікарського засобу:
• Значно знижує рівень HDV РНК:Ефективно пригнічує або навіть очищає вірус гепатиту D у крові пацієнтів із хронічним дельта-гепатитом.
• Поліпшення біохімічних маркерів печінки:Допомога у відновленні функції печінки, про що свідчить нормалізація рівня АЛТ у сироватці крові.
• Синергічні ефекти при комбінованій терапії:Демонструє синергетичний ефект у поєднанні з такими препаратами, як пегільований інтерферон альфа (Peg-IFN), що забезпечує вищий рівень вірусологічної відповіді.
Застосування продукту
Цей продукт в основному використовується у фармацевтичному секторі для виробництва та розробки:
1. Лікувальні препарати:Використовується у виробництві затверджених рецептурних ліків, спеціально призначених для лікування хронічної інфекції HDV у дорослих із компенсованим захворюванням печінки.
2. Розробка комбінованої терапії:Служить активним інгредієнтом у дослідженнях комбінованих схем з іншими противірусними засобами (наприклад, інтерферонами, нуклеозидними аналогами).
3. Передові дослідження:Забезпечує науковцям потужний інструмент для подальшого вивчення життєвого циклу HBV/HDV, взаємодії -патогенів із хазяїном і розробки нових терапевтичних стратегій терапевтичних стратегій.
Популярні Мітки: bulevirtide powder cas no.2012558-47-1, Китай bulevirtide powder cas no.2012558-47-1 виробники, постачальники, фабрика
You Might Also Like
Послати повідомлення








